Laboratoř lékařské genetické diagnostiky Fakultní nemocnice v Blízkém východě vybavená technologiemi nové generace poskytuje služby pacientům s téměř 400 různými genetickými testy. Díky rozšířenému rozsahu testů lze odhalit přítomnost mnoha běžných i vzácných genetických onemocnění. Kromě toho lze určit genetické faktory, které jsou základem opakujících se potratů a nezdravých porodů dětí. U onkologických, hematologických, kardiologických a neurologických pacientů se také používají testy lékové citlivosti, které zajišťují účinnost léčby v závislosti na použití správného léku a vhodné dávky. Metody nové generace používané v genetických testech v Laboratoři lékařské genetické diagnostiky Nemocnice na Blízkém východě umožňují získat výsledky do 48 hodin.
Genetická onemocnění a určování jejich nositelů se dnes staly jednou z nejdůležitějších oblastí zájmu moderního lékařského světa. Včasná diagnostika dědičných chorob, které se mohou dědit z generace na generaci prostřednictvím genů v naší DNA, poskytuje odborníkům včasnou intervenci. Může tak být zachována kvalita života jednotlivců. Je možné přivést na svět zdravé generace.
Zatímco genetické testování odhaluje riziko vzniku dědičných druhů rakoviny, hraje také klíčovou roli při identifikaci a léčbě geneticky mutovaných tkání, které povedou k rakovině.
Od narození jsou informace jako vývoj, růst, inteligence, emoce a myšlení v naší DNA. Zatímco děti párů, které nemají geneticky přenosné onemocnění, se rodí zdravé, děti rodičů, kteří mají genetické onemocnění nebo přenašeče, pokračují ve svém životě bojem se zdravotními problémy.
Díky genetickým kódům se mohou účinky léků na lidské tělo také lišit. Stejný lék a dávka použitá při léčbě dvou různých lidí se stejnou nemocí nemusí mít stejný účinek. Pomocí farmakogenetických testů lze analyzovat pozitivní, negativní a neutrální účinky léků a dávek na jednotlivce.
Všechny tyto genetické testy, které lze provést v Univerzitní nemocnici na Blízkém východě, mají velký význam pro zdravou společnost a zdravou budoucnost.
Jediná laboratoř, která provádí test vozíku SMA v TRNC
Vedoucí Laboratoře lékařské genetické diagnostiky doc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören hovořil o důležitosti genetického testování a rozšiřující se nabídce genetických testů ve Fakultní nemocnici na Blízkém východě.
Poznamenává, že pro páry je velmi důležité mít před těhotenstvím test na přenašečství, doc. Dr. Ergören řekl: "Analýzy chromozomů se v naší laboratoři provádějí z biologických materiálů, jako je periferní krev, plodová voda, vzorek choriových klků (CVS), materiál pro amniocentézu, materiál z potratů, kožní tkáň, kostní dřeň a solidní nádor." Zdůraznění důležitosti genetického screeningu u recidivujících těhotenských ztrát, neplodných párů, amenorey a zvláště u přenašeček vyvážených translokací, doc. Dr. Ergören uvedl, že riziko je minimalizováno genetickými testy.
S vědomím, že Near East University Hospital je jedinou laboratoří v TRNC, která provádí testování nosičů SMA, Assoc. Dr. Ergören řekl, že díky genetickým testům na Beta thalasémii, alfa thalasémii, cystickou fibrózu, hemochromatózu, vrozenou hluchotu a familiární středomořskou horečku lze určit strukturální a numerické poruchy chromozomů a mnoho nemocí a syndromů, jako je mentální retardace, poruchy učení, autismus, lze zjistit downův syndrom.
U onkologických, kardiologických, neurologických a hematologických pacientů je možné určit správný lék a správnou dávku genetickými testy.
Dnes, i přes rychlý pokrok ve farmaceutickém průmyslu, je úspěšnost léčby nemocí pod očekávanou úrovní. U mnoha jedinců je onemocnění odolné vůči léčbě i přes užívání léků. Nebo mohou být pacienti vystaveni nežádoucím vedlejším účinkům léků. Studie ukazují jako důvod genetické rozdíly mezi jednotlivci. V důsledku genetických rozdílů se rychlost eliminace a metabolismus léků liší od člověka k člověku. Zatímco stejný lék a dávka používaná u jedinců trpících stejnou nemocí je pro některé nedostačující, u některých jedinců může mít toxický účinek.
Doc. Dr. Ergören říká, že mohou analyzovat pozitivní, negativní a neutrální účinky léků používaných při léčbě neurologických, kardiologických, hematologických onemocnění a rakoviny pomocí farmakogenetických testů provedených v Laboratoři lékařské genetiky Fakultní nemocnice na Blízkém východě. Doc. Dr. Ergören pokračuje následovně; „Zkoumáním reakce jednotlivců na určité drogy pomocí genetických testů, které provádíme, pomáháme určit pro ně správné typy drog a dávky. Můžeme tak vyrobit správná řešení pro léčbu drog podle genů. Zároveň dokážeme předurčit možnost toxického působení navrhovaných léků na tkáně. Tímto způsobem je možné chránit pacienty před nepříznivými situacemi, které mohou v důsledku užívání drog nastat. Je zajištěno, že vhodný lék k léčbě je podáván v odpovídající dávce.“
Riziko rakoviny prsu a gynekologie lze určit pomocí genetických testů
Ženy s rodinnou anamnézou rakoviny prsu a gynekologické rakoviny jsou vystaveny zvýšenému riziku vzniku těchto typů rakoviny. Genetické testování se stává ještě důležitějším pro ženy všech věkových kategorií v této skupině. Změny v genech BRCA1 a BRCA2 lze detekovat genetickým vyšetřením.
Příčina opakovaných potratů během těhotenství vrhá světlo na genetické testování
Zejména u párů podstupujících léčbu IVF může být opakovaný potrat a nezdravý porod dítěte způsoben geneticky dědičným onemocněním. Genetické testy prováděné odděleně pro muže a ženy zabraňují možnosti potratu a poskytují velké výhody v predikci a prevenci chromozomálních poruch, metabolických a genetických problémů, které se mohou u dítěte vyskytnout.
Výsledky molekulárně genetického testování do 48 hodin
Metody nové generace používané v genetických testech v Laboratoři lékařské genetické diagnostiky Nemocnice na Blízkém východě umožňují získat výsledky do 48 hodin.
Může být provedena analýza sekvenování DNA nové generace
S konstatováním, že oddělení bioinformatické analýzy a interpretace dat bylo zřízeno v rámci Laboratoře lékařské genetické diagnostiky Fakultní nemocnice na Blízkém východě, doc. Dr. Ergören říká, že jsou jediným střediskem pro hodnocení nemocí na severním Kypru, kde se tyto analýzy provádějí, a pokračuje následovně; „Zejména u obtížně diagnostikovatelných nebo klinicky složitých genetických onemocnění můžeme provádět sekvenační analýzy celého exomu/celého genomu na 650.000 milionech variant s daty od více než 31 XNUMX pacientů. Zároveň můžeme provádět analýzy ve vlastní laboratoři s využitím mezinárodních databází schválených IVD pro diagnostiku a plánování léčby dědičných nebo získaných nádorových onemocnění.
Buďte první kdo napíše komentář