Nemocnice Acıbadem Maslak specialista na endokrinologii a metabolická onemocnění Prof. Dr. Sema Yarman poskytl informace o akromegalii.
Dr. Sema Yarman o akromegalii řekla následující: „Akromegalie je onemocnění, které se projevuje růstem rukou a nohou a zhrubnutím rysů obličeje v důsledku přítomnosti nadměrného množství růstového hormonu v těle. Ve světě se vyskytuje u 100 až 3 z každých 14 tisíc lidí, ale její výskyt u nás zatím není znám.
Akromegalie má mnoho příznaků. Jedním z prvních příznaků je „růst v rukou a nohou v důsledku nárůstu měkkých tkání“. Dalšími příznaky jsou obličejové rysy, jako jsou výrazné oblouky obočí, vyčnívající spodní čelist, otvor mezi zuby, plnost rtů, zvětšení nosu a jazyka, necitlivost a slabost rukou, ztluštění kůže a zvýšená lubrikace, nadměrné pocení, mléko pocházející z hrudníku a kloubu.klasifikováno jako bolest. Pokud nádor roste a tlačí na okolní tkáně, bolest hlavy; Přestože vyvíjí tlak na zrakový nerv (optické chiasma), může způsobit zhoršení zraku. Pokud se nádor příliš zvětší a vyvíjí tlak na neporušené buňky hypofýzy, které vylučují jiné hormony, může to vést k příznakům, jako je únava a slabost, neplodnost, menstruační nepravidelnost, pokles sexuální síly a neochota u mužů kvůli nedostatku hormonů. .
Snadno pozorovatelné růstové znaky se odrážejí v každodenním životě pacienta. Pacientovi se například zvětšuje velikost prstenu a boty, hodinky, které roky používá, mu utahují ruku, helma mu začíná přiléhat na hlavu, zubní náhrada se často mění, protože se utahuje, chrápe a ucpaný nos pokračuje i přes operaci. Pacient si tohoto problému může všimnout, když mu známý, kterého dlouho neviděl, řekne, že se hodně změnil a vyrostl. V tomto případě může být pro pacienta užitečné porovnat své nové a 7-8 let staré fotografie. Někdy, když slyší od pacienta s akromegalií, kterého náhodou potkal, si může myslet, že má také tuto nemoc. Nebo se může dozvědět, že v jeho rodině jsou lidé, kteří se rozrostli a podstoupili operaci mozku.“
Dr. Sema Yarman pokračovala ve svém projevu slovy:
„Klinické nálezy u akromegalie, která je častější mezi 30. a 50. rokem, se u jednotlivých pacientů liší, a protože se rozvíjí velmi pomalu, nemusí být onemocnění po léta zaznamenáno. Pokud má ale typické nálezy, může být endokrinologem snadno diagnostikována. Po vyšetření se provádějí některá hormonální vyšetření, zejména hladina růstového hormonu a pro vizualizaci nádoru se aplikuje MRI metoda hypofýzy,“ uvedl Dr. Sema Yarman pokračovala ve svém projevu slovy:
„Zlepšuje se kvalita života pacientů s akromegalií, jejichž léčebný proces je většinou úspěšný, a jejich délka života se vrací do normálu jako u zdravých jedinců. Prvním krokem v léčbě je odstranění nádoru nosem neurochirurgem zkušeným v operacích hypofýzy. Úspěch operace závisí na velikosti nádoru a zkušenostech neurochirurga. Obecně je odstranění malých nádorů úspěšnější než velkých. U velkých nádorů je operace velmi účinná pro zmírnění bolesti hlavy a odstranění zrakových poruch. Avšak u velmi velkých nádorů, které nelze zcela odstranit, může být po operaci vyžadována další léčba, jako je medikace nebo ozařování.
Pacient většinou pociťuje ztenčení obličeje a zmenšení rukou a nohou v důsledku regrese měkkých tkání v prvních dnech po operaci. Léčba je zaměřena na zabránění činnosti onemocnění poskytováním hormonální kontroly a tím k vyléčení dalších doprovodných onemocnění. O nejvhodnější léčebné metodě pro pacienta rozhodne zkušený endokrinolog.“ říká.
Jednou z otázek, které pacienti s akromegalií kladou, je, zda je možné těhotenství. prof. Dr. Yarman na toto téma také říká následující:
„Pokud nádor nebrání uvolňování hormonů z buněk, které vylučují reprodukční hormony, pacient může mít děti. Jsou i pacienti, kteří mají děti po operaci. Chirurgie nebo radiační léčba však může snížit šance na narození dětí. Přestože během těhotenství dochází ke změnám hladin růstového hormonu, obvykle dojde k normálnímu těhotenství a zdravému porodu. Doporučuje se, aby pacientka, která má plán těhotenství, prodiskutovala tuto situaci se svým lékařem před léčbou.
Buďte první kdo napíše komentář