Ohledně Wilsonovy choroby, což je vzácné onemocnění, specialista dětské gastroenterologické hepatologie a výživy Prof. Dr. Yaşar Doğan zdůraznil důležitost včasné diagnózy. Doğan řekl: „Odhaduje se, že v naší zemi je přibližně 2.500 XNUMX Wilsonových pacientů. Nemělo by se však zapomínat, že počet nemocných může být vyšší ve společnostech, kde jsou příbuzenská manželství vysoká, jako je naše země. Wilsonova choroba je dědičné onemocnění primárně spojené s abnormálním metabolismem mědi, který vede k nadměrnému ukládání mědi v játrech a mozku, a včasná diagnóza je životně důležitá. Proto včasná diagnóza; Je to důležitý proces při ochraně jater a prevenci procesu transplantace. Zejména u Wilsonových pacientů s postižením centrálního nervového systému je včasná diagnostika opět velmi důležitým faktorem v prevenci nevratného poškození mozku.“ Řekl a dodal: „S včasnou diagnózou Wilsonovy choroby a včasným zahájením léčby k odstranění přebytečné mědi z těla mohou pacienti vést téměř normální život.
Definování Wilsonovy choroby jako dědičného metabolického onemocnění charakterizovaného abnormální akumulací mědi, Pediatrická gastroenterologická hepatologie a nutriční specialista Prof. Dr. Yaşar Doğan učinil důležitá prohlášení o této nemoci.
Přestože se příznaky Wilsonovy choroby obvykle liší v závislosti na věkové skupině, prof. Dr. Yaşar Doğan řekl: „Klinické příznaky se mohou lišit v závislosti na orgánu nebo systému, kde je pozorována akumulace mědi. Pokud je měď nahromaděná v játrech, mohou být tyto příznaky zvýšené u jaterních enzymů nebo samotných zvětšených jater, nebo mohou přejít z akutní hepatitidy (zánětu jater) do chronického obrazu hepatitidy nebo do stadia, kdy lze pozorovat selhání jater. Klinické příznaky u Wilsonových pacientů s postižením onemocnění, jmenovitě akumulace mědi v centrálním systému; Mohou se vyskytnout poruchy hybnosti, poruchy řeči, psychózy (těžké poruchy myšlení a cítění), změny nálady nebo změny osobnosti, které se mohou jevit jako nadměrný (hyperkinetický) nebo pomalý (hypokinetický) pohyb. Snížený školní prospěch může být prvním kognitivním příznakem, který upoutá pozornost většiny příbuzných pacientů. Tyto příznaky se mohou u jednotlivých pacientů lišit. Kromě toho lze u pacientů pozorovat příznaky specifické pro každý systém. Kostní nález může být viděn jako postižení srdce, hemolytická anémie (snížení počtu červených krvinek) nebo akutní hemolytická krize. Pokud dojde k postižení ledvin, může se projevit mnoha klinickými příznaky, které mohou způsobit dysfunkci ledvin. řekl.
S konstatováním, že Wilsonovu chorobu je možné diagnostikovat po podrobné anamnéze a fyzikálním vyšetření, je možné provést potřebná laboratorní vyšetření. Dr. Yaşar Doğan, „Tyto laboratorní testy; hladina ceruloplasminu v krvi, hladina mědi v séru, hladina vylučování mědi močí za 24 hodin, hladina mědi v suchých játrech po biopsii jater v případě potřeby, histologické vyšetření biopsie, přítomnost kayser-fleischerových prstenců v oku a známky katarakty, kterou nazýváme slunečnice šedý zákal, při vyšetření. Diagnózu lze snadno stanovit kombinací několika z těchto zjištění.“ řekl.
VČASNÁ DIAGNOSTIKA JE VITÁLNÍ
S vědomím, že včasná diagnóza Wilsonovy choroby je velmi důležitá, Prof. Dr. Yaşar Doğan pokračoval následovně: „Wilsonova choroba je dědičné onemocnění primárně spojené s abnormálním metabolismem mědi, který způsobuje nadměrné ukládání mědi v játrech a mozku, a včasná diagnóza je životně důležitá. Proto včasná diagnóza; Je to důležitý proces při ochraně jater a předcházení procesu transplantace.“
Zejména u Wilsonových pacientů s postižením centrálního nervového systému, pokud je diagnóza opožděna, mohou symptomy a poškození orgánů pozorované v klinickém procesu dosáhnout nevratného stadia. Pokud jsou klinické příznaky v centrálním nervovém systému evidentní a proces se prodlužuje, i když je léčba zahájena, nálezy v centrálním nervovém systému mohou být u Wilsonovy choroby trvalé, protože orgánové poškození a klinické nálezy budou nevratné. Včasná diagnóza je jedním ze zásadních problémů."
Uvádí, že kromě orgánových dysfunkcí se může objevit retardace růstu a vývoje a růst bude ovlivněn u dětských pacientů diagnostikovaných v pozdním období. Dr. Yaşar Doğan řekl: „Proto se v důsledku růstu a dysfunkce jater objeví nedostatky v sociálním životě pacienta a negativa, která ovlivňují sociální život pacienta. Včasná diagnostika Wilsonovy choroby v dětství; Předejde jak fyzickým, tak organickým zraněním, která mohou u dítěte nastat, a připraví půdu pro vznik negativních situací, které se mohou v budoucnu vyvinout.“ učinil prohlášení.
U WILSONOVA CHOROBY MUSÍ LÉČBA POKRAČOVAT BEZ PŘÍSNĚ.
Upozorňující na důležitost kontinuity léčby u Wilsonovy choroby Prof. Dr. Yaşar Doğan řekl: „Pokud léčbu zastavíme v určitém okamžiku poté, co se pacient uzdraví, léčba by měla pokračovat bez přerušení, protože klinické nálezy, které jsme viděli v předchozím období, budou mít tendenci se opakovat, a měli bychom naše pacienty rozhodně informovat. že je to celoživotní léčebný proces.“ řekl.
Buďte první kdo napíše komentář